Ouvrir de nouvelles voies de traitement des maladies rares et des cancers rares

À l’Université de Strasbourg, les équipes de l’IGBMC allient leur savoir en génétique et leur expertise médicale pour diagnostiquer et traiter les maladies et les cancers rares

Un enjeu de société majeur mais une capacité de prise en charge encore limitée

Les 8 000 maladies génétiques rares identifiées à ce jour concernent 3 millions de personnes en France et 350 millions de personnes dans le monde. Elles sont responsables de 10% des décès entre 1 et 5 ans.

Les cancers rares représentent 20% des cancers et concernent 2,5 millions de personnes en Europe. Parmi ces cancers, les cancers pédiatriques touchent 160 000 enfants chaque année dans le monde, dont 2000 en France, et représentent la deuxième cause de mortalité infantile après les accidents.

Malgré les avancées notables réalisées ces dernières années dans le domaine de la génétique, 50% des personnes atteintes de maladies rares sont encore confrontées à une situation d’errance diagnostique et les cancers rares ne bénéficient que trop rarement de traitements  appropriés.

La médecine génomique : élucider les bases génétiques des maladies et des cancers rares et ouvrir des perspectives de guérison à des millions de patients

Les maladies rares et les cancers rares sont liés à des altérations génétiques. Pour progresser dans le diagnostic, le pronostic et le traitement de ces maladies, il est indispensable de rechercher les anomalies génétiques présentes dans l’intégralité du patrimoine génétique des patients par le séquençage à très haut-débit de l’ensemble de leur génome.

Cette approche doit permettre le développement d’une médecine de précision, également appelée médecine personnalisée, dans l’objectif de diagnostiquer et soigner chaque patient de manière adaptée à son capital génétique.

Ensemble, nous pouvons franchir un cap déterminant pour traiter les maladies  et les cancers rares

Pour continuer d’apporter une contribution majeure aux solutions thérapeutiques de demain et relever les défis technologiques associés aux développements actuels de la médecine, l’IGBMC doit renforcer sa capacité à interpréter les données massives issues de l’analyse du génome en dotant sa plateforme de séquençage à haut-débit (GenomEast) de ressources bio-informatiques supplémentaires.

Avec le soutien de nos mécènes, nous consoliderons nos moyens humains et informatiques dédiés à l’analyse bio-informatique pour mettre en évidence les altérations génomiques associées aux maladies rares et aux cancers rares.

En vous engageant à nos côté, vous permettez de créer des perspectives de guérison pour des millions de patients et confortez l’expertise de nos équipes et la compétitivité internationale de notre Institut dans un contexte d’évolution technologique rapide.

Besoin financier global sur 5 ans : 1,5 millions €

• Financements institutionnels : 500 000 €
• Financement en mécénat : 1 000 000 €

L’IGBMC, haut-lieu de la recherche internationale en biologie et génétique

Implanté sur le site du Parc d’innovation de Strasbourg au sein d’un environnement de recherche exceptionnel, l’Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire regroupe une communauté scientifique internationale de 750 personnes. L’Institut est mondialement reconnu pour sa contribution à la compréhension des mécanismes de régulation des gènes et l’identification de plusieurs gènes impliqués dans les maladies rares.

Nos partenaires associés à ce projet

Université de Strasbourg / Hôpitaux Universitaires de Strasbourg / Institut Régional du Cancer / Institut Français de Bio-informatique / France Génomique.